ข้ามไปยังเนื้อหาหลัก

 

ภก.วินิต อัศวกิจวิรี ผู้อำนวยการสำนักยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กล่าวในเวทีเสวนาเรื่อง "คุณภาพยาสามัญ: สร้างความมั่นใจได้อย่างไร" ในการประชุมสัมมนาหนึ่งทศวรรษการประกันคุณภาพยาสามัญ (Generic drugs) ว่า รัฐบาลได้ตั้งคณะกรรมการบริหารจัดการด้านยา มีรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) เป็นประธาน ดูแลภาพรวมในการลดค่าใช้จ่ายด้านยาในประเทศ ซึ่งในเรื่องของการใช้ยาสามัญนั้น มีคณะอนุกรรมการส่งเสริมการใช้บัญชียาหลักและยาสามัญ มีปลัด สธ.เป็นประธาน ทำการศึกษา เบื้องต้นมีการหารือถึงการออกนโยบายส่งเสริมการใช้ยาสามัญ โดยแบ่งเป็นสัดส่วนเป็นยาสามัญ ร้อยละ 80 ขณะที่ยาต้นแบบ ร้อยละ 20 แต่ปัญหาคือ โรงพยาบาลขนาดใหญ่ยังมีความจำเป็นในการใช้ยาต้นแบบ เนื่องจากยังมีโรคเกิดใหม่ที่จำเป็นต้องใช้ยาใหม่ เรื่องนี้จึงยังต้องหารืออีกครั้ง โดยจะมีการนำเสนอแนวทางการส่งเสริมการใช้ยาสามัญต่อนายกรัฐมนตรีพิจารณาในวันที่ 21 สิงหาคม

ภก.วินิตกล่าวอีกว่า ปัจจุบันยาสามัญร้อยละ 80 เป็นยาที่ผลิตในประเทศ ซึ่ง อย.มีระบบตรวจสอบด้วยวิธีชีวสมมูล เพื่อยืนยันผลการใช้ว่ายาสามัญไม่มีความแตกต่างจากยาต้นแบบ โดยจะต้องให้ได้มาตรฐานระดับอาเซียน (ASEAN Common Technical Dossiers: ACTD) ดังนั้น อย.ได้ออกประกาศกฎกระทรวงว่าด้วยหลักเกณฑ์การผลิตยา ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ.2510 เพื่อให้โรงงานผลิตยาในประเทศไทยทั้งรายเก่าและรายใหม่กว่า 130 แห่ง พัฒนาคุณภาพและผลิตยาให้ได้มาตรฐานตามกำหนดภายในเดือนตุลาคมนี้

--มติชน ฉบับวันที่ 22 ส.ค. 2555 (กรอบบ่าย)--