“อนุทิน” รับมอบช่อดอกไม้ “น้องเอย” ป่วยโรคขาดบีเอช 4 ตัวแทนกลุ่มผู้ป่วยโรคหายาก เข้าขอบคุณ บอร์ด สปสช. ขยายสิทธิประโยชน์ครอบคลุมกลุ่มโรคหายาก เริ่มปีงบ 63 ประเดิม 24 โรค คาดใช้งบดูแล 12.8 ล้านบาท พร้อมพัฒนาระบบบริการส่งต่อพิเศษ “ศูนย์โรคหายาก” ใน รพ. 7 แห่งทั่วประเทศ ระบุพร้อมสนับสนุน “กองทุนบัตรทอง” ดูแลคนไทยเข้าถึงการรักษาอย่างครอบคลุมและทั่วถึง

บอร์ด สปสช. รับทราบ “ข้อเสนอแนวทางจัดระบบดูแลผู้ป่วยโรคหายาก” ครอบคลุมการจัดระบบบริการ เข้าถึงยาและเวชภัณฑ์ ระบบข้อมูล ศึกษาวิจัย และงบประมาณรองรับ จับมือ สธ. UHosNet ราชวิทยาลัยแพทย์ สวรส. สมาคมเวชพันธุ์ศาสตร์ และมูลนิธิผู้ป่วยโรคหายาก ร่วมพัฒนา เพื่อช่วยผู้ป่วยโรคหายากเข้าถึงการรักษา ลดภาระค่าใช้จ่าย ไม่ทอดทิ้งใครไว้ข้างหลัง

บอร์ด สปสช.เห็นชอบ “หลักเกณฑ์จัดสรรงบขาลง กองทุนบัตรทองปี 2563” เพิ่มสิทธิประโยชน์ครอบคลุมพร้อมปรับปรุงการบริหารจัดการ พัฒนาระบบ เพิ่มประสิทธิภาพดำเนินงานกองทุนต่อเนื่อง ดูแลประชาชนเข้าถึงการรักษาและบริการสุขภาพคุณภาพและมาตรฐานยิ่งขึ้น

บอร์ด สปสช.เลือกผู้ทรงคุณวุฒิ แทน 4 กรรมการเดิมที่ลาออก เตรียมเสนอ ครม.เห็นชอบ เผย “หมอเจษฎา” อดีตปลัด สธ.นั่งผู้ทรงคุณวุฒิด้านการแพทย์

บอร์ด สปสช.ลดความเสี่ยงผู้ป่วยโรคลมชักจากภาวะแพ้ยา “สตีเวนส์ จอห์นสัน ซินโดรม” เห็นชอบสิทธิประโยชน์ “ตรวจยีน HLA” ก่อนเริ่ม “ยาคาร์บามาซีปีน” หลังผลประเมินคุ้มค่า ช่วยลดภาวะแพ้ยาในผู้ป่วยลมชักถึงร้อยละ 88 รวมถึงความเสี่ยงพิการและเสียชีวิตในรายแพ้ยารุนแรง ทั้งประหยัดงบค่ารักษาและการสั่งจ่ายยารายการอื่นเพื่อเลี่ยงแพ้ยาปีละกว่า 250 ล้านบาท เผยเป็นความร่วมมือโดยสมาคมโรคลมชักฯ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข และ HITAP เริ่มปี 61 นี้